FDA批准抗抑郁药欣百达的仿制药

2019-05-28 01:37:42 来源:网站建设(深圳网站建设)

m.wgqdmy.cn华盛顿,12月14日(UPI) - 官员说,美国食品和药物管理局批准了Cymbalta的第一个通用版本,Cymbalta是一种用于治疗抑郁症及其他疾病的药物.FDA药物评估和研究中心仿制药办公室代理主任Kathleen Uhl博士表示,Aurobindo制药有限公司,Reddy实验室有限公司,Lupin有限公司,Sun Pharma Global FZE,Teva Pharmaceuticals USA和Torrent药品有限公司获得FDA批准,以各种优势销售度洛西汀 - Cymbalta。“医疗保健专业人士和消费者可以放心,这些FDA批准的仿制药符合我们严格的标准,”Uhl在一份声明中说。“通用药物为许多人提供了更多的医疗保健服务。 “抑郁症的特征是干扰一个m.bonlim.com人工作,睡眠,学习,吃饭和享受曾经愉快的活动的能力的症状抑郁症的发作通常会在一个人的一生中重演抑郁症的症状和体征包括:。情绪低落,对平常活动失去兴趣,体重或食欲显着变化,失眠或过度睡眠,烦躁不安/踱步,疲劳增加,内疚感或无价值感,思维迟钝或注意力不集中,*未遂度洛西汀和其他抗抑郁药物有一个盒装警告,描述了18-24岁儿童,青少年和年轻人在初始治疗期间*思维和行为的风险增加。该警告还表示,数据并未表明24岁以上人群的风险增加,而服用抗抑郁药的65岁及以上患者的*倾向和行为风险降低。警告称抑郁症和其他严重的精神疾病本身是最多的乌尔说,*的重要原因以及对开始使用这些药物的患者进行密切监测是必要的。度洛西汀必须省去患者用药指南,该指南描述了有关药物用途和风险的重要信息。m.106tg7.com
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